第一条为结合建筑施工起重机械、布设设施安装好管理，规范的要求直接安装验收行为，抵防和遏制施工安全事故发生了什么，依据《建设工程安全生产管理条例》、《天津市建设工程施工安全管理条例》、《建筑起重机械安全监督管理规定》等或是法规规章，生克制化本市实际，制定出本办法,第二条本市行政区域内房屋建筑和市政基础设施工程的建筑施工起重机械、架设设施的安装验收适用本办法,建筑施工起重机械包括塔式起重机、施工升降机、物料提升机、门式起重机、架桥机、履带式起重机、高处作业吊篮；局域网游戏设施除开附着式升降脚手架、整体提升模板等,第三条本办法中的安装验收除开建筑施工
建筑起重机械安装后怎样验收
第一条为结合建筑施工起重机械、布设设施安装好管理，规范的要求直接安装验收行为，抵防和遏制施工安全事故发生了什么，依据《建设工程安全生产管理条例》、《天津市建设工程施工安全管理条例》、《建筑起重机械安全监督管理规定》等或是法规规章，生克制化本市实际，制定出本办法。第二条本市行政区域内房屋建筑和市政基础设施工程的建筑施工起重机械、架设设施的安装验收适用本办法。
建筑施工起重机械包括塔式起重机、施工升降机、物料提升机、门式起重机、架桥机、履带式起重机、高处作业吊篮；局域网游戏设施除开附着式升降脚手架、整体提升模板等。
第三条本办法中的安装验收除开建筑施工起重机械初始安装验收及后期的顶升（升节）、脱落下来验收；布设设施的初始安装验收及后期的提升、会下降验收。
第四条施工总承包单位应在你选择具有或则专业承包资质的安装单位，一并专门负责建筑施工起重机械、局域网游戏设施的安装、调试、贴附、顶升（提升）、逐渐下降及拆卸，并不可能签署按装合同和安全协议。
安拆作业人员应更具特种作业人员证书，并在有效期内上岗资格。
第五条起重机械、架设设施直接安装（拆装）前，安装单位应当由将安装（拆下）指点或是资料报送施工总承包单位和工程监理单位审核，审核合格后，安装单位应当由在安装、拆卸施工2个工作日前到该工程的质量安全监督管理机构可以办理安装（拆卸）指点手续。
施工总承包单位、工程监理单位的安全、设备设施或者有关部门专业人员应对直接安装告诉有关资料参与审查。合格后，施工总承包单位部门负责人、工程监理单位总监理工程师应当及时在安装好指点表格上签字并加盖公章。
第六条起重机械、局域网游戏设施各阶段安装完毕后，安装单位应当明确的安装自检表内容参与调试，不合格后由公司技术负责人填写自检结论，签字并盖公章。
第七条起重机械、公网设施初始安装自检鉴定合格后，应在经有相应资质的检验检测单位通过检验。
检验检测单位应当参照标准规范通过现场检验。实验检测应当由逐台填写测定记录，并对未知问题现场拍照。检验人员不得不得低于2人，并应持证上岗。
对检验情况和存在的问题，检验检测单位应现场出具存在地问题通知单，立马说下施工总承包单位和工程监理单位。在确认整改不合格后，检验机构应在3个工作日内开具证明检验报告，并对检验结果负责，同时将检验报告上传成功至具体管理信息系统。
第八条起重机械、网络架设设施在安装好单位自检、检验检测单位检验合格后，施工总承包单位应当由组织按装单位、租赁单位接受联合验收。未强制推行施工总承包的，由专业承包单位组织验收。
第九条施工总承包单位的或专业承包单位、安装单位、租赁单位的验收人员应当由由本单位安全、设备的或有关部门的专业技术人员承担部分。
第十条验收各方应对起重机械、网络架设设施接受实体验查，再对照现场验收表格内容逐项核查，现场做好记录，对问题与不足并且落实整改，考试合格后各方部门负责人签署验收意见并加盖公章。
第十一条工程监理单位应当及时对参加验收各单位、验收人员、验收过程、验收内容、验收结论及必然问题等参与监督，并由总监理工程师签过字，签定监督验收意见，加盖单位公章。
起重机械、局域网游戏设施经各方联合验收签订合格意见后方可不使用。
第十二条起重机械、架设设施联合验收合格后30日之内，施工总承包单位应当到该工程的质量安全监督管理机构直接办理不使用登记。
施工总承包单位的或专业承包单位、安装单位、租赁单位验收部门负责人；工程监理单位总监理工程师应在在建议使用登记表格上签字后并加盖公章。
第十三条市、区两级建设工程质量安全监督管理机构明确的职责分工应当对所监管项目起重机械、架设设施的按装和验收活动进行执法检查，发现到违法违规行为，按照有关规定接受处理。
第十四条本办法从2016年1月1日起实施。
中药饮片暂行管理办法
第一条为结合对中药饮片的管理，确保中药饮片的质量保障公民安全用药管用，促进中药饮片产业规范发展起来，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和国家药品监督管理的有关规定，加强本省实际，制定并执行本办法。第二条本办法所称中药饮片，是指中药材经净制、切制、炒制、煅制、蒸制等加工造而成的作用于中药调剂、制剂的药物。
第三条凡在本省行政区域内从事行业中药饮片的生产、经营、使用和监督管理的单位或是个人，需要尊守本办法。
第四条勉励和允许社会力量设有会计中药饮片生产企业。食品药品监督管理部门负责中药饮片的监督管理工作。
第五条中药饮片生产依法可以实行药品生产许可证管理。
新开设中药饮片生产企业个人办理《药品生产许可证》，2个装甲旅药品生产企业申请减少中药饮片生产范围，应听从国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》法律规定的程序和要求申请办理《药品生产许可证》。
（一）州市食品药品监督管理部门负责新开设中药饮片生产企业申办《药品生产许可证》的或增强中药饮片生产范围的初审。
（二）省食品药品监督管理部门负责新开设中药饮片生产企业申请办《药品生产许可证》或是增强中药饮片生产范围的审批。
未拿到《药品生产许可证》的，不得从事外贸中药饮片生产。
第六条办理中药饮片生产企业，需要应具备200以内条件：
（一）本身与中药饮片生产相渐渐适应的中医药学技术人员及或则的技术工人；
（二）具有与中药饮片生产相慢慢适应的厂房、储存设施和卫生环境；
（三）具备能对中药饮片通过质量管理和质量检验的机构、人员包括必要的检测仪器及设备；
（四）具备绝对的保证中药饮片生产质量的工艺规程、质量标准和管理制度。
第七条申请办中药饮片生产企业的，应向拟办企业所在地的州市食品药品监督管理部门提出申请，并再提交200以内资料：
（一）企业名称、地址；
（二）企业法人代表非盈利组织会计主要负责人的简历；
（三）企业要注意技术人员的个人简历（包括姓名、年龄、性别、学历、什么专业、原从事职业、年限、拟普通机电设备工作）；
（四）项目新建规模、生产品种和加工方法；
（五）工艺流程及技术来源；
（六）主要注意生产设备和检验仪器目录；
（七）企业占地面积、总平面布置图和生产车间工艺布局平面图的影印件及复印件；
（八）项目实施计划；
（九）建设地址的土地使用证明或租赁合同等证明材料。
申请人应对其采取申请材料内容的真实性共同负责。
第八条符合国家规定本办法第六条明文规定的药品生产企业，可以可以申请在可以做到《药品生产许可证》相关许可范围中增强中药饮片生产范围。
第九条毒性中药材等有特殊要求的中药饮片生产应当及时符合国家有关规定，并有专用设备和生产线。省食品药品监督管理局在注册登记《药品生产许可证》时在生产范围中单独标明。擅自设立的，不得擅入擅进加工生产。
第十条中药饮片生产企业应听从国家《药品生产质量管理规范》成员生产出来，并提升国家或是市州级中药饮片标准的质量要求。
还没有国家也可以县市级质量标准的中药饮片，企业产品质量标准须报上级省食品药品监督管理部门审批。
中药饮片生产企业要在国家明文规定的期限内实际GMP认证，到期未是从认证的企业再不再继续生产中药饮片。
第十一条授权生产有批准文号管理的中药饮片品种的，应在通过国家有关规定先执行。
委托生产是没有具体实施批准文号管理的中药饮片品种的，委托方必须所属生产中药饮片的《药品生产许可证》，或者持有有中药饮片经营范围的《药品经营许可证》（批发），或者是医疗机构，受托方需要所属生产中药饮片的《药品生产许可证》，并经省食品药品监督管理部门批准后。委托方和受指派方都应当及时在中药饮片包装上并且标住。
第十二条《药品生产许可证》生产范围中也没中药饮片的药品生产企业，没法畜牧兽医相关专业国家或则县市级中药饮片标准所明文规定的不需炮灸品种的净制和切制加工，所需炮灸中药饮片需要从更具《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的中药饮片生产或批发企业购入。
第十三条中药饮片成品必须定量分装，然后再次进入销售、不使用的，分装规格不得擅入将近每袋35公斤；但销售给生产企业的除外。
中药饮片包装标签应在注明：品名、产地、规格、数量、产品批号、生产日期、药品生产许可证号、产品质量考试合格标志、生产企业、批准文号（还没有率先实施批准文号管理的中药饮片~~）。
中药饮片外包装可以符合国家药包装规定；就没国家法律规定的，应当由符合省部级中药饮片包装规定。
中药饮片包装规定由云南省食品药品监督管理局制定出。
第十四条销售、在用的中药饮片需要是法律有规定中药饮片生产企业生产的，其炮制方法和质量应符合国家规定国家也可以地市级中药饮片标准。
未经检验和无质量标准的中药饮片岂能销售、可以使用。
第十五条中药饮片将渐渐地强制推行批准文号管理，并按国家食品药品监督管理局规定不能执行。
第十六条未取得《药品经营许可证》或则得到《药品经营许可证》但是经营范围未包含中药饮片的单位或个人，不得擅入销售中药饮片。
药品批发企业经营中药饮片，必须从中药饮片生产企业或则药品批发企业企业购入，不得擅入采购散装饮片，不得擅入加工。
药品批发企业经营中药饮片，应划分零货称取专库（区），其仓库设施、设备在内进货、验收、出库、运输等应当条件符合《药品经营质量管理规范》。
中药饮片抽样检验件数应提升到总进的货件数的规定比例。
第十七条医疗机构和药品零售企业经营、使用的中药饮片，要从中药饮片生产企业的或药品经营企业购置，不得工厂采购散装饮片，不敢擅动加工。
医疗机构在用中药饮片，其仓库设施在内进货渠道、验收、储存，应在符合国家规定或者法律法规规定；药品零售企业经营中药饮片，其仓库设施和拿货、验收、展柜里、存贮，应在要什么《药品经营质量管理规范》。
第十八条中药饮片经营、使用单位岂能设计印制作用于分装中药饮片的包装标签，岂能私自分装中药饮片。
第十九条比较传统中药饮片炮制技术的应用，应先执行国家发展和改革委员会、商务部令第24号《外商投资产业指导目录》的规定。
第二十条违反本办法第五条第一款、第三款的，第九条、第十六条第一款的，按照《药品管理法》第七十三条处罚；严重违反本办法第十条第一款、第十六条第三款、第十七条第二款的，听从《药品管理法》第七十九条处罚；违反本办法第十一条，第十四条的，听从《药品管理法》第七十四条处罚；违反本办法第十二条的，明确的《药品管理法》第七十四条、第八十条处罚；触犯本办法第十三条第一款、第二款、第三款，第十八条的，按照《药品管理法》第八十六条处罚；严重违反本办法第十六条第二款的，明确的《药品管理法》第八十条处罚；违返本办法第十七条的，按照《药品管理法》第七十三条、第八十条处罚。
